LGBTQIA+の人々のPTSD症状への治療を比較する、無作為化による比較効果研究の計画書

A protocol for a randomized comparative effectiveness trial for treating PTSD symptoms for LGBTQIA+ people.

この研究についてSTAIR/NTを開発したMarylene Cloitre氏が共著の研究です。研究の計画書で、結果はまだ出ていません。開発者が設計・監督に関与しています。
結果はまだ報告されていない研究試験実施計画(プロトコル)
著者
Price M.・Sunder G.・Cloitre M.・Kaysen D.・Shumway M.・Dilley J.W.・Lisha N.E.・Marko B.・Hua W.・Artime T.・Hundertmark E.・Huang E.
掲載誌
Contemporary clinical trials
巻号ページ
162巻 論文番号108246
発行年月日
2026年1月29日
PMID
41620022
技法
STAIR/NT
研究デザイン
試験実施計画(プロトコル)

この研究のまとめ

P|対象

PCL-5が33点以上のLGBTQIA+の人(予定)。米国カリフォルニア州の地域メンタルヘルスの場と地域社会から募集。

E|介入

STAIRナラティヴ療法(SNT)。

C|比較

比較対照:認知処理療法(CPT)。無作為化の比較有効性試験。治療前・3か月・6か月・12か月に調査。脱落と満足度を比較し、マイノリティ・ストレスと物質使用を効果を左右する要因として検討。性別の下位群・居住地・人種と民族による効果の異質性も検討。

O|結果

本試験実施計画は、LGBTQIA+の人がトラウマへの曝露の多さからPTSDの割合が高く、マイノリティ・ストレスへの曝露や物質使用の増加といった治療を複雑にする要因を経験しうること、これまでLGBTQIA+の集団におけるPTSD治療の有効性を比較した大規模な臨床試験がないことを背景としている。著者らは、本研究がLGBTQIA+の地域社会への効果的なPTSD治療を示すための決定的な研究の空白を埋めると述べている。

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