Evaluating psychotherapies for veterans with PTSD at elevated acute risk of suicide: Protocol for a multi-site type 1 hybrid effectiveness-implementation trial.
この研究についてこれは研究の計画書で、結果はまだ報告されていません。どんな試験を行う予定かを記した文書です。持続エクスポージャー療法は「現在の標準ケア」として比べられる側です。自殺のリスクが高い方をどう治療するかを扱います。
結果はまだ報告されていない研究対象：PTSD試験実施計画（プロトコル）
- 著者
- Harned M.S.・Ready C.B.・Wiebusch L.M.A.・Landes S.J.・Blalock D.V.・Waddell Z.E.・Carter J.M.・Hembree E.A.・Meis L.A.
- 掲載誌
- Contemporary clinical trials
- 巻号ページ
- 169巻 論文番号108433
- 発行年月日
- 2026年8月15日
- PMID
- 42603614
- 技法
- PE
- 研究デザイン
- 試験実施計画（プロトコル）
この研究のまとめ
P｜対象
PTSDがあり、最近かつ反復する自己志向的暴力・自殺念慮・感情調整の困難のある退役軍人125名。米国退役軍人保健局4施設。
E｜介入
弁証法的行動療法＋DBT持続エクスポージャー・プロトコル（DBT + DBT PE。12か月）。
C｜比較
比較対照：自殺リスク管理を加えた持続エクスポージャー療法（PE + SRM。最大20週）。第1型ハイブリッド有効性・実装試験。16か月のあいだに5時点で盲検評価者が評価。実装の規定要因は混合研究法で検討。
O｜結果
本試験は、自殺の急性リスクが高い状況でPTSDをどう治療するかという重要な知識の欠落に対し、DBT + DBT PEと現在の標準ケア（PE + SRM）の有効性を比較する計画である。あわせて両治療の実装の障壁と促進要因を、退役軍人・提供者・管理者から評価する。研究は進行中で結果は今後の論文で報告される。
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