Enhanced exposure therapy for combat-related Posttraumatic Stress Disorder (PTSD): Study protocol for a randomized controlled trial.
この研究についてこれは研究の計画書で、結果はまだ報告されていません。どんな試験を行う予定かを記した文書です。持続エクスポージャー療法と仮想現実による曝露療法を、薬の併用とあわせて比べる計画です。
結果はまだ報告されていない研究対象：PTSD試験実施計画（プロトコル）
- 著者
- Difede J.・Rothbaum B.O.・Rizzo A.A.・Wyka K.・Spielman L.・Jovanovic T.・Reist C.・Roy M.J.・Norrholm S.D.・Glatt C.・Lee F.
- 掲載誌
- Contemporary clinical trials
- 巻号ページ
- 87巻 論文番号105857
- 発行年月日
- 2019年10月24日
- PMID
- 31669451
- 技法
- PE
- 研究デザイン
- 試験実施計画（プロトコル）
この研究のまとめ
P｜対象
戦闘に関連するPTSDのある軍人・イラクとアフガニスタンに派遣された市民。
E｜介入
持続エクスポージャー療法（仮想実生活内曝露療法（VRE）と比較される2つの形式の一方。いずれもD-サイクロセリン（DCS）またはプラセボと併用して9回）。
C｜比較
比較対照：仮想実生活内曝露療法とプラセボの組み合わせを含む4条件に無作為割付。3施設で実施し、治療後3か月に再評価。遺伝的・心理生理学的指標を治療成績の調整・媒介要因として評価。
O｜結果
本試験は、D-サイクロセリンが曝露療法（仮想実生活内曝露療法と持続エクスポージャー療法の双方）への反応を高めるか、また仮想実生活内曝露療法が持続エクスポージャー療法より大きな改善と関連するかを検証する計画である。著者らは、D-サイクロセリンを併用した仮想実生活内曝露療法と持続エクスポージャー療法の相対的な効力を比べる初の研究だとしている。結果はまだ報告されていない。
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